La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución en todo el país del producto identificado como “TIRZEC® 5, Tirzepatida 5mg/0,5 ml”, fabricado por la empresa QUIMFA S.A. en Asunción, Paraguay.
La medida se tomó luego de una investigación que detectó la presencia del medicamento en el mercado argentino sin registro sanitario ni autorización oficial. Según detalló el organismo, el fármaco incluye el principio activo tirzepatida, utilizado en tratamientos para la diabetes tipo 2 y, en algunos países, también para la obesidad.
El caso se inició tras una denuncia recibida por el Departamento de Control de Mercado de la ANMAT, que alertaba sobre la venta de “TIRZEC® 5” en una farmacia de la provincia de Buenos Aires. Personal del organismo, acompañado por agentes del Ministerio de Salud bonaerense, inspeccionó el local señalado, aunque no encontró unidades del producto.
Durante el procedimiento, el responsable de la farmacia presentó una constancia de presupuesto del 27 de agosto por $230.000, pero aseguró que la operación no se concretó.
La ANMAT confirmó que el medicamento no figura en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni cuenta con habilitación alguna para su comercialización. Además, advirtió que se trata de un producto de procedencia, composición y condiciones de fabricación desconocidas, lo que representa un riesgo para la salud de quienes lo consuman.
En consecuencia, el organismo emitió una alerta sanitaria para que profesionales de la salud, distribuidores e instituciones revisen sus existencias y notifiquen de inmediato cualquier lote del producto a través de los canales oficiales de la ANMAT.
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