El Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación, dio a conocer recientemente que la vacuna “ARVAC-Cecilia Grierson” es eficaz frente al coronavirus, ahora se están terminando los ensayos toxicológicos. Así lo demostró el CONICET y el Laboratorio Cassará, mostró en las pruebas preclínicas de laboratorio.
La fórmula de la vacuna se basa en proteínas recombinantes, una tecnología que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B o el VPH y que es, a su vez, más estable y meno dependiente de la cadena de frío que otro tipo de vacunas, lo que la hace más económica, fácil de producir y de distribuir.
Asimismo, está pensada como refuerzo para personas que hayan recibido el esquema completo de otras vacunas y cuya respuesta inmune empieza a bajar luego de un período superior a seis meses. Los ensayos toxicológicos se realizarán en el Centro de Medicina Comparada de la Universidad Nacional del Litoral y, una vez concluidos, se enviarán a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Luego de aprobados, se iniciará la fase 1 durante el mes de enero de 2022 para evaluar la seguridad de la vacuna en un grupo reducido de personas; posteriormente, en las fases 2 y 3, se escalará a grupos más numerosos de voluntarios.
“Estamos trabajando en un seguimiento interministerial por instrucción del presidente para avanzar lo más rápidamente en la disponibilidad de una vacuna argentina contra el COVID-19 para así poder dar respuesta a las estrategias de refuerzo y además tener una herramienta que amplíe este desafío a todas las vacunas, tratamientos e innovaciones tecnológicas. En este sentido, se trata ubicar al Estado en un rol presente y de rector”, declaró la ministra de Salud, Carla Vizzotti.
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