En la previa del Día por los Derechos de las Personas con Epilepsia, que se conmemora este 24 de mayo, el neurólogo Cristian Calvo Vildoso explicó la importancia de visibilizar una enfermedad que todavía enfrenta estigmas y problemas de inclusión social.
En diálogo con el programa Antes de Todo de Radio Boing 97.3, el especialista señaló que las leyes impulsadas en Argentina buscan garantizar acceso al diagnóstico, tratamiento, educación e inserción laboral de los pacientes.
“Por siglos las personas con epilepsia fueron discriminadas por el desconocimiento. Hoy todavía hay mucho prejuicio y mucho camino por recorrer”, sostuvo. Calvo Vildoso indicó que la epilepsia afecta a entre 400 mil y 500 mil personas en el país y advirtió que no todos los pacientes logran acceder a las coberturas necesarias.
“Las instituciones y las ONG hacen mucho esfuerzo, pero no podemos tapar el sol con un dedo: no todos están incluidos”, afirmó.
Medicación costosa y dificultades de cobertura
El neurólogo explicó que el tratamiento principal es farmacológico y que muchos medicamentos tienen costos elevados. Además, remarcó que algunos pacientes requieren acompañamiento educativo especial o tecnologías de alta complejidad para controlar epilepsias refractarias.
“En salud pública se intenta dar cobertura gratuita, pero no existe un vademécum completo. Y en el sector privado muchas veces las obras sociales ofrecen coberturas parciales”, detalló.
También aclaró que la enfermedad puede aparecer a cualquier edad y que el diagnóstico generalmente se realiza después del primer episodio, mediante estudios clínicos, imágenes y análisis genéticos en los casos pediátricos.
Finalmente, recordó que Argentina necesitó sancionar una ley en 2001 y reforzarla nuevamente en 2009 para garantizar derechos básicos a las personas con epilepsia.
“Si constantemente necesitamos reafirmar estas leyes, es porque todavía no tenemos instalado un verdadero sistema de inclusión”, concluyó.
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