La farmacéutica Takeda, de origen japonés, anunció que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aceptó las presentaciones correspondientes a una vacuna contra el dengue.
Según la entidad, los ensayos realizados en los últimos 36 meses demuestran la eficacia y la seguridad del inmunizante. En tanto, presentarán las dosis en una revista especializada en el tema para difundirla a la comunidad internacional.
De acuerdo con los datos publicados, la Tak-003 es tetravalente. Esto significa que sirve para cualquiera de los cuatro serotipos (agentes o microorganismos infecciosos) que desencadenan el dengue. Actualmente, las vacunas que están siendo estudiadas por la Organización Mundial de la Salud son monovalentes: sólo sirven para un serotipo y no para los demás.
La compañía también contempla hacer presentaciones similares en países como Argentina, Brasil, Colombia, Indonesia, Malasia, México, Singapur, Sri Lanka y Tailandia durante 2021. Serán los entes reguladores de cada país los que deberán hacer sus propias evaluaciones para otorgar o no la autorización de comercialización de la Tak-003.
En la Argentina esa tarea le corresponderá a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat). El proceso, de todas maneras, llevará algunos años.
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