Johnson & Johnson anunció solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus. Tras la solicitud, la FDA anunció que convocará a su comité asesor sobre vacunas para el 26 de febrero, y que emitirá su dictamen tras estudiar los datos de los ensayos clínicos.
De ser aprobada, la de Johnson & Johnson sería la tercera farmacéutica -después de Pfizer/BioNTech y de Moderna- en recibir una autorización para distribuir su vacuna en Estados Unidos, país que, a la fecha, registra más de 450.000 muertos por Covid-19.
El proceso puede durar un par de semanas mientras la FDA evalúa los datos de la eficacia del compuesto.
La vacuna de la empresa estadounidense presenta ventajas logísticas en comparación con otras, ya que sólo es necesario administrar una dosis y no requiere ser almacenada en congeladores especiales.
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