Nina Trueno nació en Roldán hace un año y cinco meses con Atrofia Muscular Espinal (AME). Se trata de una enfermedad degenerativa que deteriora los músculos de su cuerpo y sus complicaciones solo pueden detenerse con Zolgensma, medicamento valuado en dos millones de dólares.
Por eso, y con el objetivo de recaudar los fondos necesarios, su familia inició una campaña virtual llamada “Un milagro para Nina”. Pese al altísimo costo, la verdadera dificultad radica en el tiempo: para que la droga sea efectiva, debe aplicarse antes de que la niña cumpla dos años.
Según especificó su madre Verónica, el fármaco debe obtenerse entre diciembre y enero de 2022 “a más tardar”. “Necesitamos de la solidaridad de todos para que ella pueda seguir viviendo de la mejor manera posible. Para nosotros comienza la cuenta regresiva. Cuento con vos”, expresó la mujer a través de Facebook.
Para colaborar, se pueden realizar transferencias a la siguiente cuenta bancaria:
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