Menstruaciones dolorosas (dismenorrea), dolor pélvico no menstrual, infertilidad y problemáticas intestinales cíclicas: son algunos de los síntomas que marcan la Endometriosis, una enfermedad silenciosa que afecta a una importante parte de la sociedad y que no tiene la atención que merece.
Silenciosa porque quienes las padecen muchas veces no lo saben. Es que habitualmente se relacionan sus síntomas a otras patologías por la falta de información sobre la misma y, en la mayoría de los casos, por la falta de estudios específicos.
Esta confusión retrasa el diagnóstico y provoca que el avance de la enfermedad sea inminente e invalidante.
La endometriosis es una patología en la que una parte del endometrio -la membrana interna que recubre el útero en cada ciclo ovulatorio y se desprende durante la menstruación-, se implanta y prolifera afectando diferentes órganos reproductivos como ovarios, trompas, útero pero también intestinos y vejiga. En casos severos, la afección podría implicar pulmones, ojos, tejido cerebral y hasta huesos. No se contagia ni transfiere a nivel genético.
En Argentina, una de cada diez personas gestantes padecen esta enfermedad y hasta la fecha no hay causas de su aparición.
Las teorías que existen son numerosas y diversas, por lo cual medicamente se la considera una enfermedad multifactorial. Las consecuencias en todos sus grados afectan la calidad de vida de la paciente y la de los que la rodean, requiriendo tratamientos paliativos de por vida puesto que no tiene cura.
Cada 14 de marzo se celebra a nivel mundial el Día Mundial de la Endometriosis para visibilizar la problemática que viven miles de personas gestantes y pedir a las autoridades tanto la sanción de leyes que aseguren la investigación de la enfermedad como la garantía del diagnóstico, prevención y control de la misma.
Aún así, y a pesar de los múltiples pedidos desde distintos grupos de pacientes que se unen para reclamar cobertura de las obras sociales y que se realicen tratamientos en hospitales públicos, en Argentina el Estado se muestra ausente.
A nivel nacional, hace meses que se está solicitando que la Endometriosis esté incluida en el Plan Médico Obligatorio como enfermedad crónica y existen entre 35 y 40 proyectos, pero ninguno llegó a la instancia de sanción. En tanto en mayo del 2021, en territorio santafesino, se sancionó la Ley N°14030 Red de Promotores de Diagnostico temprano, Control y Tratamiento de la Endometriosis pero la misma no está reglamentada ni se está aplicando ninguno de sus artículos salvo el de instituir el día 14 de marzo como fecha conmemorativa para dar visibilidad lo cual sabe a poco.
EndoRosario en un grupo de mujeres y personas gestantes que se unió para formar una red de contención para aquellas que recién toman contacto con información y quieran saber más, para apoyarse en momentos donde se necesita un oído y un abrazo, alguien que entienda lo que estás pasando en carne propia.
En Instagram, Facebook y un grupo de whatsapp se contienen mutuamente pacientes con diferentes grados de la enfermedad y luchan por mejorar su calidad de vida buscando aplicar la ley que ya se sancionó pero seguimos esperando su implementación.
Lo importante es entender que #SiDueleNoEsNormal, ser mujer no tiene porqué doler, la menstruación no debería ser dolorosa. Si duele, puede haber algo más…
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