La Organización Mundial de la Salud (OMS) otorgó su autorización de emergencia a la vacuna de la firma estadounidense Moderna. De esta manera, se convierte en el cuarto suero que obtiene la homologación del organismo y se suma a Pfizer, AstraZeneca y Janssen.
Con esta luz verde, los sueros de la farmacéutica pueden formar parte de COVAX, sistema mediante el que el organismo distribuye inoculantes a lo largo del mundo. Asimismo, contribuye a los países que no tienen medios para adquirir medicamentos.
Previamente, la vacuna de Moderna, que al igual que aquella desarrollada por Pfizer usa la tecnología del ARN mensajero, había sido revisada por el Grupo Estratégico Asesor de Expertos, también ligado a la OMS, que ya había recomendado su uso en pacientes mayores de 18 años.
La OMS revisa estos días también el posible uso de emergencia de las vacunas chinas fabricadas por los laboratorios Sinopharm y Sinovac, aunque por ahora no emitió ninguna conclusión, pese a que los expertos de la organización iniciaron el estudio de los datos de la primera de ellas antes que los de Moderna.
La Sputnik V, del laboratorio Gamaleya, también es tomada en consideración para un posible listado, aunque se encuentra en fases anteriores del proceso de homologación por parte de la OMS, a la espera de tener más datos para tomar la decisión de incluirla.
Las dosis de Moderna mostraron una eficacia del 94,1 % en pruebas de laboratorio y, según remarcó la OMS, puede mantenerse a temperaturas de entre 2 y 8 grados, similares a las de una heladera común, por lo que no necesita conservarse en ultrafrío, lo que facilita su distribución y almacenamiento.
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